January 8, 2026

Mottagare av anslag 2025 - Nina Mogensen

Nina Mogensen vid Karolinska institutet har mottaget anslag under 2025 för sin studie kring Akut lymfatisk leukemi (ALL) hos spädbarn under ett år (Infant-ALL).

Infant-ALL är en ovanlig och oftast aggressiv sjukdom med dålig prognos, i synnerhet när leukemin har den genetiska förändringen KMT2A-rearrangemang (KMT2A-r). Denna genetiska förändring finns i ca 75% av fallen. I 5% av föreligger istället NUTM1-rearrangemang (NUTM1-r) som tycks ha en bättre prognos. I övrigt har genetiska förändringar inte undersökts så noga ännu i Infant-ALL . Preliminära data från Italien och Holland har visat att den här gruppen (dvs ca 20% av barnen med Infant-ALL) ofta har andra typer av genetiska förändringar, där vissa sannolikt har stor prognostisk betydelse.

En internationell barnonkologisk grupp (Ponte di Legno) har föreslagit en studie för att sammanställa data om spädbarn med ALL som inte har vare sig KMT2A-r eller NUTM1-r och som diagnostiserats mellan 2006 – 2022, med syfte att öka kunskapen om genetiska förändringar inom Infant-ALL och vilka samband dessa har med andra kliniska faktorer och behandlingsutfall. Vi vet från ALL hos barn över 1 år att genetiska förändringar har en stor prognostisk betydelse, och därför används genetiska data för riskstratifiering (mer intensiv behandling vid förväntat sämre prognos), vilket har förbättrat prognosen. Målet med denna studie är att se om en liknande förbättrad riskindelning, och i slutändan förbättrad prognos, skulle kunna uppnås även hos spädbarnen <1 år. Forskningen har hittills försvårats av att Infant-ALL är så pass ovanligt (i medeltal 2,6 spädbarn/år i Sverige) och detta gör att internationella samarbeten är nödvändiga för att genomföra relevanta studier.

Alla nyheter och events